Sotsiaalministeerium ja Riigi Tugiteenuste Keskus avasid täna selleaastase taotlusvooru. Selles toetatakse just neid harvikhaigusega lapsi ja nende peresid, kelle erilisemad vajadused jäävad muidu ravirahastuse raamidest välja. Taotlusvooru eelarve on sel aastal 3 960 000 eurot.
Sotsiaalministeeriumi ja Riigi Tugiteenuste Keskuse korraldatud 2024. a taotlusvoorust pälvisid rahastuse Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond, Tallinna Lastehaigla Toetusfond ja Fenüülketonuuria Ühing.
Sotsiaalministeeriumi tervishoiuvõrgu ekspert Heli Paluste märkis, et eelmise aasta harvikhaiguste rahastusvoor õnnestus igati. “Tagantjärele on küsitud ja tuletan seepärast kõigile taotlusvooru huvilistele meelde, et see sobib ka harvikhaigustega laste raviga seotud transpordi ning muude kulude katteks, sealhulgas kui ravi toimub teises riigis. Seda juhul, kui ravi on tõesti harvikhaigustega seotud, ravikindlustus seda ei kata ning taotlusvooru muud tingimused on täidetud,” selgitas Heli Paluste.
Toetust saavad taotleda Eestis registreeritud mittetulundusühingud ja sihtasutused, kes on vähemalt alates 1. jaanuarist 2023 heategevuslikus korras toetanud harvikhaigustega lapsi ja kelle põhikirjalised eesmärgid on kooskõlas toetuse eesmärkidega. Riigi Tugiteenuste Keskuse sotsiaal- ja regionaalarengu talituse juhataja Helge-Ülle Luide sõnul on toetuse eesmärk parandada harvikhaigustega laste ja lapseeas alanud harvikhaiguste ravi kättesaadavust, toetades kulusid, mida ravikindlustus ei hüvita. „Näiteks hüvitatakse harvikravimite, tervishoiu- ja toetavate teenuste kulusid ning perede omaosalust ravikuludes, mis aitavad leevendada perede rahalist koormust,“ lisas Luide ja täpsustas, et taotlusvoor on avatud kuni 17. juuli kella 17.00ni.
Toetust saab taotleda järgmiste tegevuste jaoks:
- Harvikravimi kasutamine lapse ravi alustamisel või jätkamisel;
- Tervishoiuteenused, mida ravikindlustus ei kata või ei kata vajalikus mahus;
- Raviprotsessis vajalikud toetavad teenused;
- Perede omaosalus ravimite, eritoidu, abivahendite ning ravisõidukulude osas, mida riik või omavalitsus ei hüvita.
Eestis on hinnanguliselt 70 000–100 000 inimest, kes on mõjutatud mõnest harvikhaigusest. Euroopa Liidu tasandil loetakse haigust haruldaseks, kui see esineb kuni viiel inimesel kümnest tuhandest. Harvikhaigused võivad avalduda nii varases sünnijärgses perioodis, lapseeas kui täiskasvanuna. Suurel osal harvikhaigustel puudub spetsiifiline ravi, samas uusi innovatiivseid ravimeid lisandub turule igal aastal.
Ravitavate harvikhaiguste hulka kuuluvad eeskätt imiku- ja väikelapseeas avalduvad pärilikud ainevahetushaigused, mille õigeaegsel diagnoosimisel ja ravil on head tulemused ning haigusest tekitatud probleemid on täielikult või suuresti ära hoitavad. Seetõttu pakutakse Eestis sündinud vastsündinuile haiguse varase avastamise eesmärgil sõeluuringut juba 23 erineva kaasasündinud haiguse, sh harvikhaiguste suhtes.
Taotlusvooru rahastatakse riigieelarvelistest vahenditest. Meetmes seatud eesmärkide saavutamise eest vastutab rakendusasutusena Sotsiaalministeerium.
Taotlusvooru korraldab rakendusüksusena Riigi Tugiteenuste Keskus.
6. juunil kell 10-11.30 toimub MS Teamis vahendusel taotlusvooru infotund.
Taotlemise tingimused ning infotunni registreerimisinfo on leitavad RTK kodulehelt. Lisainfo: RTK Teenusekoordinaator Riina Penu (riina.penu@rtk.ee)
Loe teisi uudiseid SIIT
🔮 Kui see sõnum Sind puudutas, jaga seda ka oma sõpradega!
Aidates teistel leida valgust, tood valgust ka enda ellu. Vajuta "Jaga" ja lase headusel levida.
